Hiperurykemia - co to jest? Rodzaje i leczenie
Zwiększenie poziomu kwasu moczowego we krwi osoby jest klasyfikowane jako hiperurykemia. Co to jest? Jest to spowodowane częściej naruszeniem metabolizmu purynczynniki środowiskowe (żywienie i inne) oraz czynnik genetyczny. Ta patologia zwróciła uwagę po wielokrotnych badaniach przesiewowych, które ujawniły jej wpływ na przebieg chorób sercowo-naczyniowych. Jest również uważany za wiodący biochemiczny objaw dny moczanowej. Hiperurykemia często występuje bezobjawowo, w wyniku czego nie zawsze jest od razu widoczna.
Kiedy występuje hiperuremia?
We wczesnych stadiach naruszania metabolizmu purynrozwija się uszkodzenie nerek, przewyższające ataki dnawego zapalenia stawów i inne objawy. Faktem jest, że nerki są pierwszymi włączanymi w proces kompensacji nadmiernej syntezy kwasu moczowego, zwiększając normalne wydalanie moczanów, co przyczynia się do ryzyka krystalizacji tych soli w nerkach. Zwiększone wydalanie kwasu moczowego ma szkodliwy wpływ na kanaliki, śródmiąższowe nerki, przyczyniając się do rozwoju chorób, takich jak hiperurykozuria i hiperurykemia. Pierwszy stan patologiczny jest spowodowanyzwiększona koncentracja kwasu moczowego w moczu, która jest spowodowana naruszeniem metabolizmu puryn z powodu niedożywienia, bogata w bazy purynowe, dieta wysokobiałkowa, nadużywanie alkoholu. Drugi objawia się w biochemicznej analizie krwi.
Rodzaje hiperurykemii
Hiperurykemia jest pierwotna i wtórna. Pierwsze z nich jest częstsze z powodu pierwotnej dny moczanowej, rodzinnej anomalii metabolizmu puryn (konstytucyjnego dyspurinizmu). Czynniki przyczynowe dzieli się na trzy typy:
- typ metaboliczny, spowodowany wzrostem syntezy endogennych puryn i charakteryzujący się wysokim poziomem rtęci i stopniem oczyszczenia tkanek biologicznych i płynów ustrojowych (klirens) kwasu moczowego;
- Typ nerek spowodowany zaburzeniami wydalania kwasu moczowego przez nerki i charakteryzujący się niskim klirensem;
- mieszany typ, który jest połączeniem dwóch pierwszych stanów, w których uratura jest zmniejszona lub nie przekracza normy, a klirens pozostaje niezmieniony.
Objawy choroby
Ostatnio dość często w trakcie leczeniaKontrola badań krwi pod kątem analizy biochemicznej jest diagnozowana jako hiperurykemia. "Co to jest?" To pierwsze pytanie zadawane przez pacjentów, ponieważ nie zauważyli żadnych objawów choroby. W rzeczywistości choroba często przebiega prawie bezobjawowo.
Jak nieszkodliwe jest takie nie wyrażoneHiperurykemia, której objawy są głównie niespecyficzne w ich przejawianiu? W dzieciństwie ten stan patologiczny można wyrazić zaparciami, bólami brzucha, nocnym moczeniem, logoneurozą, tikami, nadmierną potliwością. U nastolatków oznaki hiperurykemii, takie jak nadmierna waga, ból w okolicy lędźwiowej, swędzenie w cewce moczowej, dyskineza dróg żółciowych są częściej manifestowane. Odurzenie i astenia mogą być związane ze zdjęciem klinicznym. Śródmiąższowe zapalenie nerek powstaje u osób dorosłych we wczesnym stadium rozwoju patologii. Jest zdolny do mutacji w odmiedniczkowe zapalenie nerek typu wtórnego pod wpływem infekcji bakteryjnej, tworząc sprzyjające warunki do tworzenia kamieni nerkowych. Często zdarza się to w przypadku kamicy moczowej lub kamicy nerkowej. W sercu powstawania kamieni moczowych należy zanotować następujące zaburzenia metaboliczne: zmiany kwasowości moczu, hiperkalciurię, hiperoksalurię, hiperhosphaturię, hiperurykurię i hiperurykemię. Hiperurykemia często jest często łączona z różnymi patologiami przewodu pokarmowego.
Czynniki ryzyka
Choroba, rozwijająca się na tle przyspieszonego tworzenia się kwasu moczowego, jest częściej powodowana przez wpływ takich czynników:
- obejmujące purynę w procesach metabolicznych;
- zaburzona czynność nerek;
- zwiększona fruktoza w codziennej diecie.
Przyczyny hiperurykemii
Głównymi przyczynami tego stanu sąnadużywanie pokarmów nasyconych purynami, tłustymi jedzeniami. Nie mniej niebezpieczny post, a także niszczenie tkanek, nowotwory złośliwe. Może promować rozwój hiperurykemii choroby układu limfatycznego, krwi.
Leczenie
Pogorszenie właściwości filtracyjnych i zakłóceńrurowe funkcje nerek są mechanizmem wyzwalającym, który wywołuje taką patologię, jak hiperurykemia. Jaki jest stan, dziedziczny lub nabyta? Stan nabyty często rozwija się u osób starszych w wyniku stwardnienia naczyń nerkowych. Hiperurykemia często towarzyszy patologiom, takim jak niedokrwistość, przewlekły wyprysk, kwasica, łuszczyca i toksykoza podczas ciąży.
Podczas ustalania diagnozy leczenia "hiperurykemii"powoływany jest na podstawie otrzymanych danych z badań laboratoryjnych i innych rodzajów dodatkowej inspekcji. Jego podstawą jest dietoterapia. Z diety pacjenta wyklucza się produkty zawierające znaczną ilość pochodnych purynowych lub ich stosowanie jest znacznie zmniejszone. Lek zawiera leki moczopędne, leki, które mają działanie moczopędne. Ważnym aspektem leczenia jest uzyskanie alkalicznej reakcji na mocz. Samoleczenie jest niedopuszczalne, nawet dieta rozwija się zgodnie z indywidualnym planem, aby zapobiec jednemu z poważnych powikłań - dnie.
